2008/9/22
疾病分類
臨床上運動神經元疾病的分類：
- 幼年型遠端肌肉萎縮症（JDSMA）
以手掌遠端肌肉萎縮為主，終其一生，也只是兩手掌的肌肉萎縮，不會發展成全面的肌肉萎縮症。 - 脊髓型肌肉萎縮（SMA）
以手腳肢體漸行性肌肉萎縮為主，多半不會侵犯到呼吸及吞嚥的肌肉，病程較長，不易有呼吸衰竭的問題，與遺傳關係密切。 - 脊髓側索硬化症（ALS/MND）
這是最常見的運動神經元疾病，80％運動神經元疾病多屬於這種類型，此型又可分為兩大類：一種以四肢肌肉萎縮開始，再侵犯到吞嚥呼吸的肌肉；另一種則以吞嚥呼吸的肌肉萎縮開始，在擴散到四肢，此種運動神經元疾病來勢洶洶，癒後較差。 - 下運動神經元症候群（LMN）
以手腳肌肉萎縮為主，四肢肌腱反射正常或消失，患者體內能存在某種自體抗體如GMI等，屬一種自體免疫疾病。利用化學治療，血漿透析，對此型的運動神經元疾病或有幫忙。
（節錄自：漸凍人指南 — 運動神經元疾病病友手冊）
(by：漸凍人協會)
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